有人說(shuō)，21世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。作為生命科學(xué)研究最核心的基礎(chǔ)工具，基因測(cè)序儀在當(dāng)前國(guó)家科技競(jìng)爭(zhēng)格局中占據(jù)舉足輕重的地位。

2021年1月18日，優(yōu)迅醫(yī)療器械有限公司首款基因測(cè)序儀USCISEQ-200取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證，標(biāo)志著優(yōu)迅醫(yī)學(xué)在產(chǎn)業(yè)鏈布局中邁出重要一步。

測(cè)序儀是基因檢測(cè)過(guò)程中的核心平臺(tái)和關(guān)鍵工具，其自主生產(chǎn)對(duì)于基因檢測(cè)企業(yè)的行業(yè)布局、發(fā)展戰(zhàn)略有著至關(guān)重要的意義。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上基因測(cè)序儀多來(lái)源于外資品牌，上游設(shè)備生廠商及耗材提供商對(duì)中游服務(wù)提供商的業(yè)務(wù)具有較大影響。布局測(cè)序儀及配套試劑的生產(chǎn)，一方面可降低自身基因檢測(cè)服務(wù)成本；另一方面可拓展與第三方機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的合作模式，從內(nèi)與外兩個(gè)層面增強(qiáng)公司的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力。

USCISEQ-200采用DNA納米球及聯(lián)合探針錨定聚合測(cè)序技術(shù)，數(shù)據(jù)密度大，能夠避免熒光信號(hào)交叉影響，從而有效保障測(cè)序結(jié)果的準(zhǔn)確性。在臨床上用于對(duì)來(lái)源于人體樣本的脫氧核糖核酸(DNA) 進(jìn)行測(cè)序，以檢測(cè)可能導(dǎo)致疾病或易感性的基因變化?？梢灾С謱?duì)腫瘤、生育、微生物等多方向的基因檢測(cè)需求。

USCISEQ-200測(cè)序儀面世后，優(yōu)迅醫(yī)學(xué)將加速推動(dòng)國(guó)內(nèi)首個(gè)腫瘤液態(tài)活檢多基因聯(lián)合檢測(cè)試劑盒的審批進(jìn)程，用于非小細(xì)胞肺癌及結(jié)直腸癌患者的臨床伴隨診斷、病情動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及挖掘潛在的用藥方案。腫瘤液態(tài)活檢由于便于采樣、可以一定程度上克服腫瘤異質(zhì)性的問(wèn)題，在臨床應(yīng)用中頗受青睞，也是優(yōu)迅醫(yī)學(xué)腫瘤精準(zhǔn)診療系列檢測(cè)服務(wù)中最為重視的產(chǎn)品。優(yōu)迅將陸續(xù)推出更多貼近臨床需求的體外診斷試劑，以新的方式與廣大醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行深度合作，幫助臨床更好的服務(wù)于大眾健康。

如果說(shuō)生命是一種語(yǔ)言，相信優(yōu)迅醫(yī)學(xué)這款基因測(cè)序儀就是翻譯機(jī)，在腫瘤、生育、微生物等多方向的臨床診療上，為更多人提供更好的服務(wù)和幫助。

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